口服小分子藥物概念股有哪些？口服小分子藥物概念股龍頭君實生物，2022年有望加速推進上市進程
日期：2022-05-13 12:44:10 來源：互聯(lián)網
事件：2022 年5 月10 日，烏茲別克斯坦共和國創(chuàng)新發(fā)展部和中國科學院中亞藥物概念股研發(fā)中心/中烏醫(yī)藥科技城在烏國創(chuàng)新發(fā)展部新聞中心聯(lián)合召開了“治療COVID-19的原創(chuàng)新藥Renmindevir（VV116）及其治療效果”的新聞發(fā)布會。
2022 年5 月9 日，JT001（VV116）對比Paxlovid 早期治療概念股輕中度新冠肺炎的3 期臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心平臺更新狀態(tài)至征募結束。
觀點：VV116 對比法匹拉韋顯示更優(yōu)新冠治療效果，已在烏茲別克斯坦上市。2021年在塔什干進行的臨床研究結果顯示，與法匹拉韋相比，VV116 可以更顯著地改善患者的臨床癥狀，提高患者的SARS-CoV-2 清除率，并將患者進展為危重型及死亡的風險降低92%，安全性、耐受性良好�；谠擁椦芯康姆e極結果，VV116 于2021年12 月28 日獲得烏茲別克斯坦衛(wèi)生部的臨床使用許可（證書號：DV/M04018/12/21），成為全球第二個獲得正式批準（而非EUA）用于新冠肺炎治療的口服小分子藥物。目前，Renmindevir 已在烏國上市，商品名為Mindvy。
多項臨床持續(xù)推進，VV116 有望加速打開我國抗疫廣闊市場。VV116 目前已開展治療輕中癥的國際多中心2/3 期臨床試驗、中重癥國際概念股多中心3 期臨床試驗，且中國臨床試驗注冊中心網站顯示與Paxlovid 的輕中癥頭對頭3 期研究已完成患者入組，VV116 研發(fā)又達里程碑，有望加速推進上市進程，填補國內自研新冠小分子藥物市場空白。Renmindevir 在烏茲別克斯坦定價為185 美元，參考烏國經濟發(fā)展水平和支付能力，我們預計可為VV116 未來在國內定價打開空間。
VV116 具SARS-CoV-2 感染外應用前景，公司多元布局全面覆蓋新冠抗疫全線。
VV116 作為潛在呼吸道合胞病毒（RSV）抑制劑的臨床前體內藥效數(shù)據(jù)已在Nature旗下子刊發(fā)表，顯示了VV116 廣譜抗病毒作用潛力，極大拓展產品價值空間。此外，公司針對COVID-19 開展了全面布局。小分子方面，3CL 蛋白酶抑制劑VV993 可與VV116 形成有效協(xié)同，聯(lián)用相得益彰；大分子中和抗體方面，JS016 已獲FDA 授予EUA 并在美國分發(fā)超85 萬劑，JS026 對持續(xù)變異的毒株具有廣譜中和潛力，臨床試驗申請已獲NMPA 批準。4 款產品在作用機制、臨床治療階段上實現(xiàn)全覆蓋，持續(xù)領跑國內新冠藥物賽道。
盈利預測及投資評級。暫不考慮VV116 的商業(yè)化，預計公司2022-2024 年收入分別為22.74 億元、36.87 億元、48.93 億元，同比增長分別為-43.5%、62.1%、32.7%；歸母凈利潤分別為-10.37 億元、-8.11 億元、-2.31 億元，對應EPS 分別為-1.14、-0.89、-0.25 元。考慮目前國內的抗疫形勢和Omicron 傳播力，VV116 獲批將為公司帶來較大的收入彈性，期待VV116 的數(shù)據(jù)讀出。我們看好公司發(fā)展，維持“買入”評級。
風險提示：研發(fā)失敗的風險；項目推進不及預期的風險。
數(shù)據(jù)推薦
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